Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Дано: а - здоровый ( доминант.) а - больной гипофосфатемией ( рецессив.) один из родителей гомозиготен по этому признаку,значит генотип будет аа другой родитель гетерозиготен по данному признаку,значит генотип будет аа =================================== скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей: р ( родительское поколение):   ♀ аа         х     ♂ аа g ( гаметы):                                   а,а                 а f ( фенотип первого поколения):   аа -- 50% рождения здоровых детей                                                         аа -- 50% рождения больных гипофосфатемией детей ========================================================== ответ:   вероятность рождения больных детей составляет 50% ==================================================================

гнездовые: воробей, пингвин, сорока, фазан.

выводковые: гусь,цапля.

1.лордоз-изгиб вперёд и кифоз-изгиб назад.всего из 4(два вперёд и 2 назад). у новорождённых они отсутствуют,появляются про икостинении отделов.

2.33-34 позвонков.7-шейный отдел,12-грудной,5-поясничный,5-кресцовый,4-5-копчиковый(срастается в один).

3.грудные позвонки,грудина,12 пар рёбер(1-7 пары-истинные,8-10-ложные,11-12-колеблющиеся).