собственно митоз (м-фаза) также делится на несколько стадий. это кульминация клеточного цикла, протекающая в виде жесткой последовательности событий, которые достаточно драматичны даже при простом взгляде в микроскоп. в солидном учебнике клеточной биологии альбертса с соавт. сказано, что хромосомы в митозе напоминают покойника на похоронах – они стимулируют события, но сами не принимают никакого активного участия в действиях.
митоз наступает при появлении в клетке специального митоз-стимулирующего фактора, который не может возникнуть, пока в клетке не закончилась репликация днк и другие подготовительные процессы. под действием этого фактора запускается каскад фосфорилирования множества белков. в фосфорилированном состоянии они начинают активно функционировать. один из наиболее интенсивно фосфорилируемых белков (до 6 фосфатных групп на молекулу) – это упомянутый выше гистон н1. при этом он теряет в сродстве с днк (так как его положительный заряд частично компенсируется отрицательно заряженными фосфатными группами), и с ней связываются другие белки, специфичные именно для митоза, что приводит к гораздо более плотной упаковке хромосом, чем в интерфазе. еще один белок, который фосфорилируется в том же каскаде, запускающем митоз - когезин. в нефосфорилированном состоянии он соединяет вместе две сестринские хроматиды, образовавшиеся в результате репликации днк в s-фазе, образуя своего рода кольца вокруг пары хроматид, подобно в бочке. фосфорилирование когезина в начале мейоза приводит к раскрытию колец и рассоедниению сестринских хроматид, за исключением одного их района - центромеры, о коротом речь пойдет ниже. имеется механизм, который в этом районе снова фосфорилирует когезин, так что именно здесь сестринские хроматиды остаются соединенными друг с другом.
