Обчисліть масу гліцину, що можна добути з оцтової кислоти масою 120 г

n(ch4) = m(ch4)/m(ch4) = 1/16 = 0,0625 моль

решаем пропорцию:

1 моль -- 891,6 кдж

0,0625 моль -- х кдж

х = 891,6*0,0625 =  55,725 кдж выделится при сгорании 1 г ментана.

n(ch4) = v(ch4)/vm = 5/22,4 = 0,223 моль

решаем пропорцию:

1 моль -- 891,6 кдж

0,223 моль -- х кдж

х = 891,6*0,223 = 198,8 кдж выделится при сгорании 5 л метана.

cac2 + 2h2o = c2h2 + ca(oh)2

2c2h2 + o2 = 2ch3cho

2ch3cho + o2 =каталитическое окисление= 2ch3cooh

ch3cooh + c2h5oh = ch3cooc2h5 + h2o

ch3cooc2h5 + c3h7oh =переэтерификация= c2h5oh + c3h7ooc3h5

а) нитрат свинца гидролизуется по слабому основанию

pb(no3)2 + 2h2o = pb(oh)2 + 2hno3 среда кислая

сульфат калия не гидролизуется

силикат натрия подвергается гидролизу по слабой кислоте

na2sio3 + 2h2o = 2naoh + h2sio3 среда щелочная

б)хлорид натрия соль сильного основания и сильной кислоты гидролизу не подвергается

сульфид лития - гидролиз по слабой кислоте

li2s + 2h2o = h2s + 2lioh среда щелочная

хлорид аллюминия - гидролиз по слабому основанию

alcl3 + 3h2o = al(oh)3 + 3hcl кислая среда

в) нитрат аммония - гидролиз по слабому основанию

nh4no3 + h2o = nh4oh + hno3 кислая среда

цианид натрия - гидролиз по слабой кислоте

nacn + h2o = naoh + hcn щелочная среда

иодид бария образован сильным основанием и сильной кслотой гидролзу не подвергается

для распознования индикаторную бумагу опускаем в раствор и смотрим какая среда вот и все

коэффициенты:

а) 3213

б) 12211

уравнения:

а)3mg+2po4=mg3(po4)2

б)co3+2h=h2o+co2

посчитаем массу изначального раствора и массу азотной кислоты:

m(раствора) = 500*1,2 = 600 г.

m(hno3) = 600*0,32 = 192 г.

потом долили 1л = 1000 г воды.

масса раствора стала:

1000 + 600 = 1600 г.

тогда массовая доля hno3:   192*100%/1600 = 12%

ответ: 12%.

2) точка эквивалентности - момент сравнивания эквивалентов титрируемых веществ - собственно ради этого титрование и проводится. например при кислотно-основном титровании в щелочь по капле вливают кислоту, ожидая наступления нейтральной реакции раствора. в качестве индикатора точки эквивалентности можно использовать фенолфталеин (для кислотно-основного титрования). для более точного определения точки эквивалентности используется потенциометрический метод - в точке эквивалентности возникает бросок электродного тока из-за максимальной концентрации образовавшихся катионов и анионов соли.

3) не много не понял, что за воронка? сама из себя фильтр представляет? или в нее фильтр вкладывается? может чтобы реактив попал весь в стакан, а не пролился на руки и одежду? честно говоря, затрудняюсь